利用血液检测诊断阿尔诺海默症

密苏里州华盛顿大学该大学的研究者医务人员共同开发了一种电子技术，可以监测体内中的与阿尔茨海默赖病有关的微使用量核糖体相片。这项研究者将于7月28日刊登在《JEM》杂志上，该研究者证明p-tau-217的电子技术水平在阿尔茨海默赖病的后期阶段升高。

阿尔茨海默赖病的特征是神经系统中的实际上由称为淀粉样β的核糖体演化成的黑斑，以及称为tau的核糖体的聚集体，后者在阿尔茨海默赖症患者的神经元中的演化成神经原纤维缠结。淀粉样抗原β和tau在任何认知疼痛（例如记忆力减退和精神混乱）愈发微小之后数年就开始发生变化，但是现在监测它们的唯一工具是使用中子点火断层扫描（PET）扫描以数据处理神经系统或脊髓点击以测算膀胱中的淀粉样抗原β和tau的变化电子技术水平。多年以来，研究者医务人员始终试图共同开发体内监测电子技术，以在疼痛发病之后监测出阿尔茨海默赖病，同时比PET扫描和脊髓水龙头更便宜且侵入性更小。

Randall Bateman，Nicolas Barthélemy和密苏里州华盛顿大学该大学的威尔森先前发现，被称为t-tau-217的tau修饰相片在认知疼痛发病之后积累在阿尔茨海默赖病患者的膀胱中的，随癌症进展而增大，并能正确假设淀粉样黑斑的演化成。

研究者医务人员怀疑，阿尔茨海默赖症患者的体内中的也有可能实际上p-tau-217，尽管其含使用量非常低，难以监测。 “我们因此希望定使用量体内中的不同tau抗原的电子技术水平，尤其是p-tau-217，并将其与淀粉样抗原病理学和脑癌的患病率来进行比较，以评估其作为基于体内的阿尔茨海默赖病生物标志物的发展潜力，” Bateman真是。

巴特贝特研究中心的Barthélemy及其威尔森共同开发了一种基于质谱的工具，可测算低至4毫升体内中的的p-tau-217和其他tau碎片的使用量。 “据我们熟识，这是质谱精确测使用量的人类文明血浆中的核糖体标记物的最低沸点，”诺瓦贝特研究中心的助理教授Barthélemy真是。

研究者医务人员发现，与膀胱中的p-tau-217的电子技术水平相似，肥胖症医务医务人员的体内中的p-tau-217的电子技术水平极低，但淀粉样黑斑的患者甚至是尚未出现认知疼痛的患者，血中的p-tau-217的电子技术水平都会升高。 。测算p-tau-217的血浆电子技术水平能够正确地假设PET扫描中的淀粉样抗原斑的实际上，其表现要好于另一个tau相片p-tau-181，p-tau-181曾被授意作为阿尔茨海默赖病的生物标记物。

Bateman真是：“我们的发现支持这样的想法，即体内中的的tau亚型有可能对监测和诊断阿尔茨海默赖病的病理精确。” “此外，我们用于测算血浆tau电子技术水平的卡文迪什可以用作一种高灵敏度的配对工具，以识别正常受试者中的与淀粉样抗原黑斑演化成具体的tau变化，从而正因如此昂贵的PET成像。”（生物谷 Bioon.com）

资讯出处：Researchers make significant step toward blood test for Alzheimer's disease

完整出处：Barthélemy et al.， 2020. J. Exp. Med. rupress.org/jem/article-lookup … 10.1084/jem.20200861