利用血液检测诊断阿赫兹海默症

圣路易斯康奈尔大学医学院的研究者管理人员开发设计了一种核心技术，可以监测体液中都与阿尔茨海默其族病有关的微生产量酵素片断。这项研究者将于7月28日发表在《JEM》杂志上，该研究者表明p-tau-217的核心技术水平在阿尔茨海默其族病的早期阶段升高。

阿尔茨海默其族病的基本特征是小脑中都不存在由称之为淀粉样β的酵素演化成的棕块，以及称之为tau的酵素的聚集体，后者在阿尔茨海默其族症病变的神经细胞中都演化成神经原外皮举例来说。淀粉样亚基β和tau在任何认知病征（例如记忆力升高和精神混乱）更为明显以后数年就开始发生叠加，但是以前监测它们的唯一方法是使用中微子发射图像仪（PET）图像以图形学小脑或脑干点击以测胎盘中都淀粉样亚基β和tau的叠加核心技术水平。多年以来，研究者管理人员始终力图开发设计体液监测核心技术，以在病征猝死以后监测单单阿尔茨海默其族病，同时比PET图像和脑干水龙头格外便宜且侵入性格外小。

Randall Bateman，Nicolas Barthélemy和圣路易斯康奈尔大学医学院的朋友先前推断单单，被称之为t-tau-217的tau粘贴片断在认知病征猝死以后积攒在阿尔茨海默其族病病变的胎盘中都，随癌症进展而增加，并能吻合预测淀粉样棕块的演化成。

研究者管理人员知悉，阿尔茨海默其族症病变的体液中都也可能会不存在p-tau-217，尽管其含生产量非常低，无法监测。 “我们因此想生产量化体液中都完全相同tau亚基的核心技术水平，尤为是p-tau-217，并将其与淀粉样亚基组织学学和痴呆症的生育率顺利完成比较，以评估其作为基于体液的阿尔茨海默其族病生物学标志物的潜质，” Bateman说。

巴特兹实验室的Barthélemy及其朋友开发设计了一种基于质谱的方法，可测低至4毫升体液中都的p-tau-217和其他tau破洞的生产量。 “据我们所知，这是锂测单单的生命体血红素中都酵素标记物的最低酸度，”贝尔兹实验室的助理大学教授Barthélemy说。

研究者管理人员推断单单，与胎盘中都p-tau-217的核心技术水平相似，身心健康义工的体液中都p-tau-217的核心技术水平太低，但淀粉样棕块的病变甚至是尚未单单现认知病征的病变，血中都p-tau-217的核心技术水平亦会升高。 。测p-tau-217的血红素核心技术水平必需吻合地预测PET图像中都淀粉样亚基棕的不存在，其表现要好于另一个tau片断p-tau-181，p-tau-181曾被提议作为阿尔茨海默其族病的生物学标记物。

Bateman说：“我们的推断单单支持这样的想法，即体液中都的tau亚型可能会对监测和诊断阿尔茨海默其族病的组织学有用。” “此外，我们用于测血红素tau核心技术水平的二甲基亚砜可以主要用途一种高灵敏度的筛选工具，以定位长时间患者中都与淀粉样亚基棕块演化成相关的tau叠加，从而本来昂贵的PET成像。”（生物学谷 Bioon.com）

信息单单处：Researchers make significant step toward blood test for Alzheimer's disease

完整单单处：Barthélemy et al.， 2020. J. Exp. Med. rupress.org/jem/article-lookup … 10.1084/jem.20200861