Blood：典型脊髓灰质炎样水疱病样淋巴组织增生性病！

典型种痘；也水疱病；也淋巴组织浸润性病(HVLPD)病患者血液T细胞内和/或NK细胞内中一般而言收纳高水准的EB菌株(EBV) DNA，光照照射可激起面部损害，损害的面部中有EBV感染的胸腺内伴生。虽然HVLPD在旧金山和欧洲罕见，但在亚洲和南美很常见。该传染病可的发展成全身性传染病，导致活埋性遗传病。Jeffrey I Cohen等人11年来诊治了16位HVLPD病患者（旧金山人和德国人），找到与非非洲人比起（5/6），非洲人（1/10）很少会的发展成全身性EBV传染病。截止最后一次随访，10位非洲人的健康状况较差，而三分之二（4/6）的非非洲人需要进行肾脏细胞培养内移植。非非洲人HVLPD发病的年龄要晚于非洲人（大约年龄8岁 vs 5岁），但EBV菌株水准要来得高（大约：1515000 vs 250000 拷贝/ml），而且血液中低NK细胞内和T细胞内比例的病患者要来得多（分别是83% vs 50%和83% vs 30%）。对一位非洲人病患者的面部进行RNA脱氧核糖核酸研究辨识，与但会面部的比起，损害面部中可吸引T细胞内和NK细胞内的IFN-γ和趋化因子的表达出来水准增加。因此，与HVLPD非非洲人病患者比起，HVLPD非洲人病患者来得不容易的发展成EBV的全身性传染病，预后也很好一点。原始出处：Jeffrey I Cohen， et al.Hydroa vacciniforme-like lymphoproliferative disorder： an EBV disease with a low risk of systemic illness in Caucasians.Blood 2019 ：blood.2018893750； doi： https：//doi.org/10.1182/blood.2018893750 本文系梅斯医学（MedSci）原创编译，转载需授权！