利用血液检测诊断阿尔弗海默症

圣迭戈华盛顿大学医学院的分析职员开发了一种系统设计，可以追踪血液循环之中与阿尔茨海默赖病有关的微需求量RNA片断。这项分析将于7月28日刊发在《JEM》Magazine上，该分析表明p-tau-217的高度在阿尔茨海默赖病的晚期阶段上升。

阿尔茨海默赖病的特征是小脑之中不存在由特指淀粉样β的RNA构成的网纹块，以及特指tau的RNA的聚集体，后者在阿尔茨海默赖症患儿的神经元之中构成神经原纤维缠结。淀粉样肽β和tau在任何概念化呕吐（例如记忆力减退和精神混乱状态）变得明显在此之前数年就开始发生推移，但是以前追踪它们的唯一作法是用作正电子人造卫星断层追踪（PET）追踪以可视化小脑或神经其他用户以校准脑脊液之中淀粉样肽β和tau的推移高度。多年以来，分析职员之前试图开发血液循环追踪系统设计，以在呕吐复发在此之前追踪成阿尔茨海默赖病，同时比PET追踪和神经水龙头更便宜且医学影像更小。

Randall Bateman，Nicolas Barthélemy和圣迭戈华盛顿大学医学院的同僚先前注意到，被特指t-tau-217的tau修饰片断在概念化呕吐复发在此之前积累在阿尔茨海默赖病患儿的脑脊液之中，随疾病进展而降低，并能准确预期淀粉样网纹块的构成。

分析职员怀疑，阿尔茨海默赖症患儿的血液循环之中也不太可能不存在p-tau-217，尽管其含需求量非常低，难以追踪。 “我们因此希望需求举例来说血液循环之中不同tau肽的高度，尤其是p-tau-217，并将其与淀粉样肽免疫学和痴呆症的发病率进行比较，以评估其作为基于血液循环的阿尔茨海默赖病生物标志物的潜力，” Bateman话说。

萨多韦麻省理工学院的Barthélemy及其同僚开发了一种基于质谱仪的作法，可校准低至4毫升血液循环之中的p-tau-217和其他tau碎片的需求量。 “据我们津津乐道，这是质谱仪法校准的人类血清之中RNA标记物的下限pH，”贝特凯麻省理工学院的副总监分析员Barthélemy话说。

分析职员注意到，与脑脊液之中p-tau-217的高度类似于，身心健康参与者的血液循环之中p-tau-217的高度极低，但淀粉样网纹块的患儿甚至是尚未成现概念化呕吐的患儿，血之中p-tau-217的高度都会上升。 。校准p-tau-217的血清高度需要准确地预期PET追踪之中淀粉样肽网纹的不存在，其表现要好于另一个tau片断p-tau-181，p-tau-181曾被提案作为阿尔茨海默赖病的生物标记物。

Bateman话说：“我们的注意到支持者这样的尝试，即血液循环之中的tau亚型不太可能对追踪和病患阿尔茨海默赖病的病理有用。” “此外，我们用于校准血清tau高度的校准法可以用作一种高灵敏度的挑选出工具，以识别系统正常受试者之中与淀粉样肽网纹块构成之外的tau推移，从而代替昂贵的PET成像。”（生物谷 Bioon.com）

资讯成处：Researchers make significant step toward blood test for Alzheimer's disease

原始成处：Barthélemy et al.， 2020. J. Exp. Med. rupress.org/jem/article-lookup … 10.1084/jem.20200861